Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung at Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.

Position Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
Posted 2025 October 26
Expired 2025 November 25
Company Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Location Wien | AT
Job Type Full Time
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Job Description:

Latest job information from Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. for the position of Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung. If the Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung vacancy in Wien matches your qualifications, please submit your latest application or CV directly through the updated Jobkos job portal.

Please note that applying for a job may not always be easy, as new candidates must meet certain qualifications and requirements set by the company. We hope the career opportunity at Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. for the position of Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung below matches your qualifications.

Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing human proteins from human plasma and human cell lines. We employ more than 11,000 people worldwide to support the treatment of patients in 120 countries with products across three therapeutic areas: Immunotherapy, Haematology and Critical Care. With seven R&D sites and five state-of-the-art manufacturing facilities in Austria, France, Germany, and Sweden, Octapharma also operates over 195 plasma donation centres across Europe and the US. With four decades of experience, we are committed to advancing patient care worldwide.

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das die Stärke einer globalen Organisation mit den Werten eines Familienunternehmens vereint. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma und Zelllinien spezialisiert.

Mit rund 1.600 Mitarbeiter:innen ist der Octapharma-Standort in Wien der größte Produktionsstandort und ein erfolgreicher Forschungs- und Entwicklungsstandort.

Diese Position wird befristet bis 30.09.2027 im Ausmaß von 38 Wochenstunden gesucht.

Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen.

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

  • Fachliche Ansprechperson für den Bereich Dokumentation und Training
  • Erstellung, Überarbeitung und Prüfung von Dokumenten aus dem Fachbereich QA (z. B. SOPs, Trainingspläne, Produktjahresberichte (APR/PQR))
  • Prüfung von Dokumenten auf GMP-Compliance (z. B. SOPs, Validierungs- und Qualifizierungsdokumente)
  • Durchführung von Schulungen im Bereich QA sowie GMP-Trainings
  • Verwaltung und Instandhaltung des Learning Management Systems (LMS) sowie des Dokumentenmanagementsystems (DMS), inkl. Revalidierungstätigkeiten
  • Mitarbeit an QA-Projekten (z. B. Implementierung neuer Qualitätsmanagementsysteme, Compliance-Projekte, Ausbau-Projekte am Standort Wien)

Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken

  • Wir, die Quality Unit, sind verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Arzneimitteln. Dabei wird sichergestellt, dass alle Produkte die gesetzlichen Bestimmungen erfüllen und in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet sind. Das Festlegen und Verbessern, sowie die Überprüfung der Einhaltung des Qualitätssystems gehört genauso zu den Aufgaben wie die Durchführung von Labortests bzw. die Kontrolle aller Dokumente.
  • Wir sind in die Bereiche Quality Assurance, Quality in Operations, Quality Control und Assessment & Release unterteilt.
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Fachhochschule oder Universität in den Bereichen Biotechnologie, Chemie, Biochemie, pharmazeutisches Qualitätsmanagement, Pharmazie o. Ä.)
  • Eigenständige, systematische und proaktive Arbeitsweise sowie sehr gute Präsentationsfähigkeiten
  • Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Vorgaben für pharmazeutische Unternehmen von Vorteil
  • Erfahrung im Umgang mit elektronischen Datenbanken
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
  • Hohe Problemlösungs- und Konfliktlösungskompetenz
  • Teamgeist, Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Qualitätsbewusstsein
  • Betriebsrestaurant & Essenszulage
  • Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Gesundheitsmaßnahmen
  • Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket
  • Firmenveranstaltungen und Team-Events

Alle unsere attraktiven Benefits auf einen Blick: Benefits

Ihr KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 3.395,16 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, Ihr Gehalt individuell an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.

Es liegt uns im Blut

Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion.

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Job Info:

  • Company: Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
  • Position: Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
  • Work Location: Wien
  • Country: AT

How to Submit an Application:

After reading and understanding the criteria and minimum qualification requirements explained in the job information Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung at the office Wien above, immediately complete the job application files such as a job application letter, CV, photocopy of diploma, transcript, and other supplements as explained above. Submit via the Next Page link below.

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